| Présentation |
| Depuis 1992, la Direction de l’Hospitalisation et
de l’Organisation des Soins (DHOS) du ministère de la santé lance un appel à projets de recherche
permettant aux équipes hospitalières de déposer des dossiers en
vue d’obtenir leur financement. L’affichage de thématiques spécifiques permet un pilotage national en fonction des priorités de
santé publique. |
| Ce programme est scindé en deux volets : |
- |
un appel d'offres national (PHRC national) |
- |
un appel d'offres régional (PHRC régional) |
| Un comité
national de recherche clinique (CNRC) placé auprès du directeur de
la DHOS, examine l’éligibilité des projets à un financement par le PHRC.
Pour chaque dossier, l’avis de deux à trois experts indépendants
est recueilli, un rapporteur auprès du comité présentant la
synthèse de ces expertises. Après avis des rapporteurs et débat, le CNRC propose au ministre chargé de la santé la liste des dossiers et des financements à retenir. |
| La DIRC s’assure de la diffusion de la circulaire ministerielle à l’ensemble des établissements susceptibles de présenter des projets. |
| La DIRC organise librement et sous sa responsabilité l’appel à projets interrégional. |
| Objectifs du PHRC : |
|
Dynamiser la recherche clinique hospitalière
en vue de promouvoir le progrès médical |
|
Participer à
l’amélioration de la qualité des soins par l’évaluation de
nouvelles méthodes diagnostiques et thérapeutiques |
|
Valider
scientifiquement les nouvelles connaissances médicales en vue
d’un repérage des innovations thérapeutiques et de la mise en
œuvre de stratégies de diffusion dans le système de
santé |
| A lire avant de déposer un projet |
| Il est rappelé qu'un projet ne peut être déposé simultanément à l'appel d'offres régional et à l'appel d'offres national.
Seul les projets relevant des thématiques limitativement énumérées au titre du PHRC National sont éligibles à ce volet de l'appel d'offres |
Que les projets de recherche soient déposés à l'appel d'offres national ou à l'appel d'offres régional,
ils devront : |
|
Comporter une évaluation précise des coûts demandés et moyens sollicités dans les différentes composantes des facteurs de production de la recherche biomédicale (personnel, dépenses médicales et pharmaceutiques, dépenses hôtelières et générales) |
|
Intégrer les différentes fonctions indispensables à la mise en œuvre des essais cliniques : temps médical et paramédical, surcoûts hospitaliers liés aux frais supplémentaires, monitoring, saisie des données et analyse statistique, circuit pharmaceutique, devront être systématiquement valorisés et budgétés. Les frais de personnel devront prendre en compte le coût salarial global (charges patronales et allocations recherche d’emploi inclus). |
|
Comporter les informations nécessaires correspondant aux principaux items requis dans le cadre du Dossier d'autorisation à transmettre à l'AFSSAPS, s’agissant des études d’évaluation de produits de santé (cf. annexe) |